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MK-2 Inhibitor III

98%

MK-2 Inhibitor III

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品牌：源葉(MedMol)

產(chǎn)品編號(hào)：S20523 一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息

CAS號(hào)：1186648-22-5

分子式：C₂₁H₁₈N₄O₂

分子量：358.39

別名：MK-2 Inhibitor III；MK2-IN-3 hydrate

貨號(hào)	產(chǎn)品規(guī)格	價(jià)格(RMB)	庫(kù)存（上海）	北京	武漢	南京
S20523-5mg	98%	￥1430.00 S20523-5mg ￥1430.00 現(xiàn)貨	6 6	-	-	-
S20523-10mg	98%	￥2290.00 S20523-10mg ￥2290.00 現(xiàn)貨	7 7	-	-	-
S20523-25mg	98%	￥3700.00 S20523-25mg ￥3700.00 現(xiàn)貨	6 6	-	-	-

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產(chǎn)品介紹參考文獻(xiàn) 質(zhì)檢證書(shū)(COA) 摩爾濃度計(jì)算器相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一種具有口服活性的，選擇性的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制劑，IC50 值為 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 對(duì) MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有選擇性。

產(chǎn)品描述：

靶點(diǎn)：

IC50: 0.85 nM (MK-2), 0.21 μM (MK-3), 0.081 μM (MK-5), 3.44 μM (ERK2), 5.7 μM (MNK1);ERK;?MAPK;?MNK

體外研究：

MK2-IN-3 hydrate suppresses TNFα production in U397 cells with an IC50 of 4.4 μM。

參考文獻(xiàn)：

1.Anderson DR, et al. Pyrrolopyridine inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2). J Med Chem. 2007 May 31;50(11):2647-54.

保存條件：

-20°C

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.79 ml	13.951 ml	27.903 ml
5 mM	0.558 ml	2.79 ml	5.581 ml
10 mM	0.279 ml	1.395 ml	2.79 ml
50 mM	0.056 ml	0.279 ml	0.558 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(shū)(COA)

輸入產(chǎn)品批號(hào)：

如何獲取質(zhì)檢證書(shū)(COA)?

請(qǐng)輸入貨號(hào)和一個(gè)與之匹配的批號(hào)。
例如:
批號(hào)：JS298415 貨號(hào)：S20001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號(hào)和批號(hào)?

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

質(zhì)量

濃度

體積

分子摩爾量

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