產(chǎn)品介紹

基 因 型rpsL (Str R) thr leu thi-1 lacY galK galT ara tonA tsx dam dcm supE44 Δ(lac-proAB) /F′ [traD36 proAB lacIqlacZΔM15]簡 要 說 明JM110菌株具有硫酸鏈霉素抗性(StrR) ；是甲基化基因dam、dcm 缺失的菌株，提取得到的質(zhì)粒DNA，可被對dam、dcm甲基化敏感的內(nèi)切酶切割； lacIqlacZΔM15的存在使JM110可以進行藍白斑篩選，但轉(zhuǎn)化效率不高，High5TM系列JM110感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，經(jīng)pUC19 質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率約107 cfu/μg。一般不用于質(zhì)粒構(gòu)建，只適用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化。操 作 說 明1.JM110感受態(tài)細胞放置冰中融化（或放手心或室溫片刻，待菌體處于冰水混合狀態(tài)時迅速插入冰中），加入目的DNA并用手撥打EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基（2YT或LB），混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。4.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。注 意 事 項1. 感受態(tài)細胞最好在冰上融化。冰上放置大約5分鐘即可融化，融化后不可久放，八分鐘內(nèi)加入質(zhì)粒，否則會影響轉(zhuǎn)化效率。2.混入質(zhì)粒時應(yīng)輕柔操作。3.轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?？上鄳?yīng)減少最終用于涂板的菌量。

此產(chǎn)品需要干冰運輸發(fā)貨，會根據(jù)路途及包裝大小收取一定的干冰運費。