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AT7519

    ≥99%

AT7519

源葉(MedMol)
S51122
844442-38-2
C16H17Cl2N5O2
382.24
AT-7519, AT7519, AT 7519, AT-7519 free base;N-(4-哌啶基)-4-(2,6-二氯苯甲酰氨基)-1H-吡唑-3-甲酰胺
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產品介紹

AT7519 是多種CDK抑制劑,作用于CDK1, 2, 4, 6和9時,IC50為10-210 nM,對CDK3作用效果稍弱,對CDK7幾乎沒有抑制活性。AT7519 也可抑制GSK3β的磷酸化。AT7519 可誘導凋亡。Phase 2
產品描述: AT7519 是多種CDK抑制劑,作用于CDK1, 2, 4, 6和9時,IC50為10-210 nM,對CDK3作用效果稍弱,對CDK7幾乎沒有抑制活性。AT7519 也可抑制GSK3β的磷酸化。AT7519 可誘導凋亡。Phase 2
靶點: CDK9/CyclinT(Cell-free assay):<10 nM; CDK5/p35(Cell-free assay):13 nM; CDK2/CyclinA(Cell-free assay):47 nM; GSK-3β(Cell-free assay):89 nM; CDK4/CyclinD1(Cell-free assay):100 nM; CDK6/CyclinD3(Cell-free assay):170 nM; CDK1/CyclinB(Cell-free assay):210 nM; CDK3/CyclinE(Cell-free assay):360 nM;Apoptosis;GSK-3;CDK
體外研究: AT7519是ATP競爭性CDK 抑制劑,作用于CDK1 時Ki值為38 nM。 AT7519作用于所有非CDK激酶(除了GSK3β,IC50=89 nM)沒有抑制活性。AT7519作用于多種人類腫瘤細胞系,顯示有效的抗增殖活性,IC50值從作用于MCF-7的40 nM到作用于 SW620 的940 nM ,與抑制CDK1和 CDK2一致。AT7519作用于多發(fā)性骨髓瘤(MM)細胞系48小時,誘導劑量依賴性毒性IC50值從 0.5到2 μM,最敏感細胞系為MM.1S (0.5 μM)和U266 (0.5 μM) ,最抵抗細胞為MM.1R (>2 μM), 但是作用于外周血單個核細胞(PBMNC)不會誘導毒性。AT7519部分克服由 IL6 和IGF-1引起的增殖優(yōu)勢,且保護骨髓基質細胞 (BMSCs)。AT7519 誘導RNA pol II CTD 在serine 2 和serine 5 位點快速去磷酸化, 且作用于MM 細胞通過產生毒性而抑制部分轉錄 。AT7519通過下調GSK-3β磷酸化而誘導 GSK-3β激活,也因為 AT7519誘導凋亡,但是不抑制轉錄
體內研究: AT7519 按9.1 mg/kg劑量作用于 HCT116 和HT29 結腸癌移植瘤模型,每天兩次,引起早期和晚期腫瘤衰退。AT7519按 15 mg/kg 劑量作用于攜帶人類MM移植瘤的小鼠模型,抑制腫瘤生長,這和提高的caspase 3激活相關
細胞實驗: Cell lines: MM.1S, MM.1R, RPMI8226, U266, RPMI8266, RPMI-Dox40, OPM1 細胞,原代 MM細胞和 PBMNCs Concentrations: 溶于DMSO,濃度為 10 mM, 終濃度為 0.25-4 μM Incubation Time: 24或48小時 Method: 37oC下不同濃度AT7519處理細胞24或48小時。通過測量MTT染料吸光度而測定細胞活性。通過測定攝入的3H胸腺嘧啶(3H-TdR)而測定DNA合成。使用Annexin V/PI染色測評凋亡。細胞是凋亡百分數是早期凋亡數(Annexin V-陽性細胞 )和晚期凋亡數 (Annexin V-陽性和PI-陽性細胞)總和
動物實驗: Animal Models: 皮下注射MM.1S細胞的雄性SCID小鼠 Dosages: 15 mg/kg/day Administration: 腹腔注射
參考文獻: 1. Squires MS, et al. Biological characterization of AT7519, a small-molecule inhibitor of cyclin-dependent kinases, in human tumor cell lines. Mol Cancer Ther, 2009, 8(2), 324-332. 2. Santo L, et al. AT7519, A novel small molecule multi-cyclin-dependent kinase inhibitor, induces apoptosis in multiple myeloma via GSK-3beta activation and RNA polymerase II inhibition. Oncogene, 2010, 29(16), 2325-2336.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.616 ml 13.081 ml 26.162 ml
5 mM 0.523 ml 2.616 ml 5.232 ml
10 mM 0.262 ml 1.308 ml 2.616 ml
50 mM 0.052 ml 0.262 ml 0.523 ml
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