日韩欧美 a级,国产又色又爽又刺激在线观看,偷偷色噜狠狠狠狠的777米奇,浮妇高潮喷白浆视频

產(chǎn)品中心

Product center

  1. 首頁 > 小分子化合物 > 信號(hào)通路 > 血管生成 > KW-2449

KW-2449 99%

(E)-(4-(2-(1H-indazol-3-yl)vinyl)phenyl)(piperazin-1-yl)methanone

源葉(MedMol)
S80001
1000669-72-6
C20H20N4O
332.4
品牌 貨號(hào) 產(chǎn)品規(guī)格 價(jià)格(RMB) 庫存（上海） 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
源葉(MedMol) S80001-5mg 99% ￥240.00元 3 - - -
源葉(MedMol) S80001-10mg 99% ￥464.00元 >10 - - -
源葉(MedMol) S80001-25mg 99% ￥960.00元 5 - - -
源葉(MedMol) S80001-50mg 99% ￥1600.00元 4 - - -
源葉(MedMol) S80001-100mg 99% ￥2800.00元 3 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(xiàn) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計(jì)算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

KW-2449是一種多靶點(diǎn)抑制劑，最有效作用于Flt3，IC50為6.6 nM，作用于Flt3， Bcr-Abl和Aurora A適度有效；對(duì)PDGFRβ， IGF-1R， EGFR沒有抑制效果。Phase 1
產(chǎn)品描述： KW-2449是一種多靶點(diǎn)抑制劑，最有效作用于Flt3，IC50為6.6 nM，作用于Flt3， Bcr-Abl和Aurora A適度有效；對(duì)PDGFRβ， IGF-1R， EGFR沒有抑制效果。Phase 1
靶點(diǎn)： Apoptosis;FGFR;FLT;JAK;Bcr-Abl;Src;c-Kit;AuroraKinase
體外研究：
KW-2449 shows growth inhibitory activities against FLT3/ITD-, FLT3/D835Y-, and wt-FLT3/FL-expressing 32D cells, MOLM-13 and MV4;11 with GI50 values of 0.024, 0.046, 0.014, 0.024, and 0.011 μM, respectively. KW-2449 suppresses the phosphorylations of FLT3 (P-FLT3) and its downstream molecule phospho-STAT5 (P-STAT5) in MOLM-13 cells in a dose-dependent manner. KW-2449 increases the percentage of cells in the G1 phase of the cell cycle and reciprocally reduced the percentage of cells in the S phase, resulting in the increase of apoptotic cell population.
體內(nèi)研究：
KW-2449口服處理給藥MOLM-13移植瘤模型，處理14天，具有顯著的抗癌效果，這種作用存在劑量依賴性
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： Cell lines: MOLM-13和 RS4;11細(xì)胞 Concentrations: 33nM, 75nM, 0.1μM, 0.3μM ,0.15μM Incubation Time: 24, 48, 和72小時(shí) Method: 與KW-2449在37oC下溫育72小時(shí)后,通過3′-[1-(羰基苯胺)-3, 4-四氮唑]- 雙(4-甲氧基-6-硝基) 苯磺酸鈉水合物法測定細(xì)胞活力使用細(xì)胞增殖試劑盒 II測定存活細(xì)胞數(shù)。為了分析細(xì)胞周期,使用 KW-2449處理 MOLM-13 和 RS4; 11細(xì)胞。在37oC下溫育24,48，和72小時(shí)后，分析 DNA含量。使用KW-2449或Imatinib處理24小時(shí)后，分析K562, TCC-Y, 和 TCC/Ysr細(xì)胞周期分布
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)： Animal Models: CBySmn.CB17-Prkdsscid/J (BALB/C) 小鼠, 溶于100 μL PBS的2×106 BV173/E255K/Luc cl4 細(xì)胞注射到鼠尾部靜脈 Dosages: 32 mg/kg/day, 5 days/week Administration: 口服處理
參考文獻(xiàn)：
1. Shiotsu Y, et al. KW-2449, a novel multikinase inhibitor, suppresses the growth of leukemia cells with FLT3 mutations or T315I-mutated BCR/ABL translocation. Blood, 2009, 114(8), 1607-17. 2. Pratz KW, et al. A pharmacodynamic study of the FLT3 inhibitor KW-2449 yields insight into the basis for clinical response. Blood, 2009, 113(17), 3938-46. 3. Nguyen T, et al. HDAC inhibitors potentiate the activity of the BCR/ABL kinase inhibitor KW-2449 in imatinib-sensitive or -resistant BCR/ABL+ leukemia cells in vitro and in vivo. Clin Cancer Res, 2011, 17(10), 3219-32.
溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存條件： -20℃
配置溶液濃度參考：
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.008 ml 15.042 ml 30.084 ml
5 mM 0.602 ml 3.008 ml 6.017 ml
10 mM 0.301 ml 1.504 ml 3.008 ml
50 mM 0.06 ml 0.301 ml 0.602 ml
注意： 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?
請(qǐng)輸入貨號(hào)和一個(gè)與之匹配的批號(hào)。
例如:
批號(hào)：C10000001 貨號(hào)：A800001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號(hào)和批號(hào)?

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
×
×

相關(guān)產(chǎn)品