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PD123319

    
≥98%

PD123319

源葉(MedMol)
S80267 一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
130663-39-7
C31H32N4O3
508.61
1H-Imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid, 1-[[4-(dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl]-5-(2,2-diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-, (6S)-
貨號 產(chǎn)品規(guī)格 價(jià)格(RMB) 庫存（上海） 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
S80267-1mg ≥98% ￥219.00 10 - - -
S80267-5mg ≥98% ￥720.00 10 - - -
S80267-10mg ≥98% ￥1280.00 4 - - -
S80267-25mg ≥98% ￥2115.00 2 - - -
S80267-50mg ≥98% ￥3398.00 1 - - -
S80267-100mg ≥98% ￥6179.00 3 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(xiàn) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計(jì)算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

PD123319是一種有效的，選擇性AT2血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑， IC50為34 nM。

產(chǎn)品描述： PD123319是一種有效的，選擇性AT2血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑， IC50為34 nM。
靶點(diǎn)： AT2 receptor:34 nM;RAAS
體內(nèi)研究： PD123319對腦血流量的自我調(diào)節(jié)沒有影響。急性AT2受體阻斷不影響腦血流自動(dòng)調(diào)節(jié)功能。PD 123319靜脈給藥導(dǎo)致了高血壓大鼠中瞬時(shí)的劑量依賴性的MAP增加，3毫克/千克的PD123319導(dǎo)致MAP維持約為7.4分鐘。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)： Animal Models: 自發(fā)性高血壓大鼠 Dosages: 0.36 and 1 毫克/千克/分鐘 Administration: 靜脈注射
參考文獻(xiàn)： 1. Blankley CJ, et al. J Med Chem, 1991, 34(11), 3248-3260. 2. Boulay G, et al. Mol Pharmacol, 1992, 41(4), 809-815. 3. Estrup TM, et al. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst, 2001, 2(3), 188-192. 4. Tamura M, et al. J Hypertens, 2000, 18(9), 1239-1246.
溶解性： Soluble  in  DMSO、H2O、Ethanol
保存條件： -20℃
配置溶液濃度參考：
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.966 ml 9.831 ml 19.661 ml
5 mM 0.393 ml 1.966 ml 3.932 ml
10 mM 0.197 ml 0.983 ml 1.966 ml
50 mM 0.039 ml 0.197 ml 0.393 ml
注意： 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

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批號：JS298415 貨號：S20001-25g
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摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

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