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EW-7197

    99%

EW-7197

源葉(MedMol)
S80293
1352608-82-2
C22H18FN7
399.4236
品牌 貨號(hào) 產(chǎn)品規(guī)格 價(jià)格(RMB) 庫(kù)存(上海) 北京 武漢 南京 購(gòu)買數(shù)量
源葉(MedMol) S80293-2mg 99% ¥390.00元 4 - - -
源葉(MedMol) S80293-5mg 99% ¥650.00元 6 - - -
源葉(MedMol) S80293-10mg 99% ¥940.00元 5 - - -
源葉(MedMol) S80293-25mg 99% ¥1660.00元 1 - - -
源葉(MedMol) S80293-50mg 99% ¥2550.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - -
源葉(MedMol) S80293-100mg 99% ¥4000.00元 預(yù)計(jì)交期:2-3天 - - -
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產(chǎn)品介紹

Vactosertib (TEW-7197, EW-7197)是一種高效的,選擇性的,口服生物有效的TGF-β receptor ALK4/ALK5抑制劑,IC50分別為13 nM 和 11 nM。Phase 1
產(chǎn)品描述: Vactosertib (TEW-7197, EW-7197)是一種高效的,選擇性的,口服生物有效的TGF-β receptor ALK4/ALK5抑制劑,IC50分別為13 nM 和 11 nM。Phase 1
靶點(diǎn): ALK5(Cell-free assay):11 nM; ALK4(Cell-free assay):13 nM;ALK;TGF-beta/Smad
體外研究: 在HaCaT (3TP-luc) 和 4T1 (3TP-luc)穩(wěn)定的細(xì)胞中,12b有效抑制TGF-β1誘導(dǎo)的熒光素酶報(bào)告基因活性,IC50 分別為16.5 和12.1 nM。在TGFβ處理的乳腺癌細(xì)胞中,EW-7197抑制TGFβ誘導(dǎo)的Smad2 或Smad3磷酸化和上皮細(xì)胞到間葉細(xì)胞的轉(zhuǎn)化(EMT)。此外,EW-7197也會(huì)廢除乳腺細(xì)胞中TGFβ1誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞遷移和侵襲
體內(nèi)研究: 在大鼠體內(nèi),EW-7197具有51%的口服生物利用度,具有高全身接觸劑量(AUC) 1426 ng × h/mL,最高血漿濃度(Cmax)為1620 ng/mL。EW-7197也對(duì)心血管系統(tǒng),中樞神經(jīng)系統(tǒng),和呼吸系統(tǒng)表現(xiàn)出低毒性。在小鼠B16黑色素瘤模型中,EW-7197 (每天2.5 mg/kg,p.o.) 增強(qiáng)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)應(yīng)答而抑制黑色素瘤生長(zhǎng)。EW-7197增強(qiáng)4T1原位移植小鼠體內(nèi)的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞活性,并增加4T1-Luc和4T1乳腺腫瘤小鼠的生存時(shí)間
細(xì)胞實(shí)驗(yàn): Cell lines: 4T1 和 MCF10A 細(xì)胞 Concentrations: ~5 μM Incubation Time: 72小時(shí) Method: 將細(xì)胞接種于96孔板,用指定濃度的EW-7197在0.2% HI-FBS培養(yǎng)基中處理72小時(shí)。用10%TCA在培養(yǎng)基中培養(yǎng)后,將細(xì)胞干燥。然后,細(xì)胞用0.4% SRB (Sulforhodamine B)在1%乙酸中培養(yǎng)30分鐘。用1%冰乙酸洗滌后,結(jié)合色素在10 mM Tris 緩沖液(pH 10.5)中釋放30分鐘。吸光度在570 nm下測(cè)定
動(dòng)物實(shí)驗(yàn): Animal Models: 小鼠 B16 黑色素瘤模型 Dosages: 每天2.5 mg/kg Administration: p.o.
參考文獻(xiàn): 1. Jin CH, et al. Discovery of N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-fluoroaniline (EW-7197): a highly potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of TGF-β type I receptor kinase as cancer immunotherapeutic/antifibrotic agent. J Med Chem. 2014, 57(10), 4213-4238. 2. Yoon JH, et al. Activin receptor-like kinase5 inhibition suppresses mouse melanoma by ubiquitin degradation of Smad4, thereby derepressing eomesodermin in cytotoxic T lymphocytes. EMBO Mol Med. 2013, 5(11), 1720-1739. 3. Son JY, et al. EW-7197, a novel ALK-5 kinase inhibitor, potently inhibits breast to lung metastasis. Mol Cancer Ther. 2014, 13(7), 1704-1716.
溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.504 ml 12.518 ml 25.036 ml
5 mM 0.501 ml 2.504 ml 5.007 ml
10 mM 0.25 ml 1.252 ml 2.504 ml
50 mM 0.05 ml 0.25 ml 0.501 ml
注意: 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

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批號(hào):JS298415 貨號(hào):S20001-25g
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摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

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