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PD 168393

98%

PD 168393

產(chǎn)品說明書核磁下載

品牌：源葉(MedMol)

產(chǎn)品編號(hào)：S80510

CAS號(hào)：194423-15-9

分子式：C₁₇H₁₃BrN₄O

分子量：369.22

別名：2-Propenamide (N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]; nchembio866-comp2;

品牌	貨號(hào)	產(chǎn)品規(guī)格	價(jià)格(RMB)	庫存（上海）	北京	武漢	南京
源葉(MedMol)	S80510-1mg	98%	￥200.00元	6	-	-	-
源葉(MedMol)	S80510-2mg	98%	￥360.00元	7	-	-	-
源葉(MedMol)	S80510-5mg	98%	￥520.00元	6	-	-	-
源葉(MedMol)	S80510-10mg	98%	￥600.00元	8	-	-	-
源葉(MedMol)	S80510-25mg	98%	￥750.00元	4	-	-	-
源葉(MedMol)	S80510-50mg	98%	￥950.00元	預(yù)計(jì)交期：2-3天	-	-	-
源葉(MedMol)	S80510-100mg	98%	￥1570.00元	預(yù)計(jì)交期：2-3天	-	-	-

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產(chǎn)品介紹參考文獻(xiàn) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計(jì)算器相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

PD168393 is a potent, selective and cell-permeable inhibitor of EGFR tyrosine kinase and ErbB2. PD168393 irreversiblely inactivates EGF receptor ( IC50=0.7 nM) and is inactive against insulin receptor, PDGFR, FGFR and PKC

產(chǎn)品描述：

靶點(diǎn)：

EGFR:0.7 nM (IC50);Apoptosis;EGFR;FGFR;IGF-1R;PDGFR;PKC;Autophagy

體內(nèi)研究：

PD168393 (intraperitoneal injection; 58 mg/kg; once daily; days 10-14, 17-21, and 24-28) is effective in vivo, and produces tumor growth inhibition of 115% after 15 days’ treatment in human epidermoid carcinoma xenografts in mice

參考文獻(xiàn)：

1. D W Fry, et al. Specific, irreversible inactivation of the epidermal growth factor receptor and erbB2, by a new class of tyrosine kinase inhibitor. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Sep 29;95(20):12022-7.

溶解性：

DMSO : ≥ 30 mg/mL (81.25 mM)

保存條件：

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.708 ml	13.542 ml	27.084 ml
5 mM	0.542 ml	2.708 ml	5.417 ml
10 mM	0.271 ml	1.354 ml	2.708 ml
50 mM	0.054 ml	0.271 ml	0.542 ml

注意：

部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

輸入產(chǎn)品批號(hào)：

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?

請(qǐng)輸入貨號(hào)和一個(gè)與之匹配的批號(hào)。
例如:
批號(hào)：JS298415 貨號(hào)：S20001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號(hào)和批號(hào)?

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

質(zhì)量

濃度

體積

分子摩爾量

計(jì)算重置