| 產(chǎn)品描述： | SB-3CT 是高效選擇性的gelatinase抑制劑，其作用于MMP-2和MMP-9的Ki分別為13.9 nM 和 600 Nm |
| 靶點： |
MMP-2(Cell-free assay):13.9 nM(Ki); MMP-9(Cell-free assay):600 nM(Ki);MMP |
| 體外研究： |
SB-3CT在體外人工基底膜中直接抑制骨髓內(nèi)皮細胞浸潤和小管形成 |
| 體內(nèi)研究： |
在L-CI.5sT細胞淋巴模型中，SB-3CT (5-50 毫克/千克/天，腹腔注射)有效抑制肝癌細胞轉(zhuǎn)移，并提高小鼠的存活率。 SB-3CT (50 毫克/千克/天，腹腔注射)抑制骨轉(zhuǎn)移模型中人前列腺癌細胞的生長，骨質(zhì)溶解以及血管生成。 在栓子引起的“永久性”腦缺血小鼠模型中，SB-3CT阻礙神經(jīng)元層粘連蛋白的退化，保護神經(jīng)元免受缺血性細胞死亡的損害，并改善栓子MCA阻塞后神經(jīng)行為產(chǎn)生的結(jié)果 |
| 細胞實驗： |
Cell lines: HCC cells Concentrations: 0.1 μM Incubation Time: 24 h Method: Cells were treated with indicated concentration of drug for 24 h. |
| 動物實驗： |
Animal Models: 小鼠 L-CI.5s T 細胞淋巴瘤模型 Dosages: 50 毫克/千克/天 Administration: 腹腔注射 |
| 參考文獻： |
1. Brown S, et al. Potent and Selective Mechanism-Based Inhibition of Gelatinases. J Am Chem Soc. 2000, 122 (28), 6799–6800. 2. Krüger A, et al. Antimetastatic activity of a novel mechanism-based gelatinase inhibitor. Cancer Res. 2005, 65(9), 3523-3526 3. Bonfil RD, et al. Inhibition of human prostate cancer growth, osteolysis and angiogenesis in a bone metastasis model by a novel mechanism-based selective gelatinase inhibitor. Int J Cancer. 2006, 118(11), 2721-2726. 4. Cui J, et al. Inhibition of MMP-9 by a selective gelatinase inhibitor protects neurovasculature from embolic focal cerebral ischemia. Mol Neurodegener. 2012, 15, 7-21. 5. Tonon F, et al. 5-Azacytidine Downregulates the Proliferation and Migration of Hepatocellular Carcinoma Cells In Vitro and In Vivo by Targeting miR-139-5p/ROCK2 Pathway. Cancers (Basel). 2022 Mar 23;14(7):1630. |
| 溶解性： |
Soluble in DMSO、Ethanol |
| 保存條件： |
-20℃ |
| 配置溶液濃度參考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.264 ml |
16.319 ml |
32.637 ml |
| 5 mM |
0.653 ml |
3.264 ml |
6.527 ml |
| 10 mM |
0.326 ml |
1.632 ml |
3.264 ml |
| 50 mM |
0.065 ml |
0.326 ml |
0.653 ml |
|
| 注意： |
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