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Carmofur

    98%

Carmofur

源葉(MedMol)
S80840
61422-45-5
C11H16FN3O3
257.26
卡莫氟;已胺氟尿嘧啶;嘧福祿;5-fluoro-N-hexyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxamide
品牌 貨號(hào) 產(chǎn)品規(guī)格 價(jià)格(RMB) 庫(kù)存（上海） 北京 武漢 南京 購(gòu)買數(shù)量
源葉(MedMol) S80840-100mg 98% ￥350.00元 1 - - -
源葉(MedMol) S80840-500mg 98% ￥1400.00元 預(yù)計(jì)交期：2-3天 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(xiàn)(1篇) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計(jì)算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

Carmofur is a highly potent acid ceramidase inhibitor, used in the treatment of breast and colorectal cancer. Carmofur has been known to induce leukoencephalopathy.
產(chǎn)品描述： Carmofur is a highly potent acid ceramidase inhibitor, used in the treatment of breast and colorectal cancer. Carmofur has been known to induce leukoencephalopathy.
靶點(diǎn)： DNA/RNA Synthesis;Nucleoside Antimetabolite/Analog;SARS-CoV;Virus Protease;NucleosideAntimetabolite/Analog;VirusProtease;SARS-CoV;DNA/RNASynthesis
參考文獻(xiàn)： 1.Bowden G D, Land K M, O'Connor R M, et al. High-throughput screen of drug repurposing library identifies inhibitors of Sarcocystis neurona growth[J]. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance. 2018 Apr；8(1): 137-144. 2.Akiba T, et al. Acta Neuropathol,1996, 92(1), 8-13. 3.Sato S, et al. Gan To Kagaku Ryoho,1999, 26(11), 1613-1616. 4.Kuzuhara S, et al. J Neurol,1987, 234(6), 365-370.
溶解性： H2O:<1  mg/mL    Ethanol:10  mg/mL  (38.87  mM)    DMSO:49  mg/mL  (190.5  mM)
保存條件： 2-8℃
配置溶液濃度參考：
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.887 ml 19.436 ml 38.871 ml
5 mM 0.777 ml 3.887 ml 7.774 ml
10 mM 0.389 ml 1.944 ml 3.887 ml
50 mM 0.078 ml 0.389 ml 0.777 ml
注意： 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

質(zhì)檢證書(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?
請(qǐng)輸入貨號(hào)和一個(gè)與之匹配的批號(hào)。
例如:
批號(hào)：JS298415 貨號(hào)：S20001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號(hào)和批號(hào)?

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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